スタンフォード大学教授、10年以内に「体全体の遺伝子をアップグレードする」ための「スーパーヒーロー」ワクチンを発見

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ユアン・アシュリー教授:スタンフォード大学の医学・遺伝学の教授で、遺伝子配列を医療に応用した先駆者の一人。

トランスヒューマニストの科学者は、COVID-19の未承認・未検証の遺伝子治療注射に勇気づけられて、世界中でクローゼットから出てきています。スタンフォード大学の遺伝学者は、これを「オートコレクト(自動修正)ワクチン」と呼び、文字通りDNAを書き換えて子孫に伝えるものだとしています。

オリンピック選手のDNAコードから着想を得た画期的な「スーパーヒーロー」ワクチンは、今後10年間で社会を大きく変える可能性があると、一流の遺伝子科学者が主張しています。

スタンフォード大学のユアン・アシュリー教授(医学・遺伝学)によると、このワクチンは、死因の上位10位のうち3つの疾患を生涯にわたって予防することができるという。いわゆる「スーパーヒーロー」と呼ばれるこのジャブは、遺伝子工学の進歩により、心臓病、脳卒中、アルツハイマー病、肝臓病を同時に、かつ長期的に予防することができます。

この画期的な治療法は、一般の人よりも病気に強い遺伝子を持つ男女の「理想的な」細胞の青写真と、体が自分の細胞を「修復、調整、改良」するための「取扱説明書」を提供するものであり、1回の投与で「体全体の遺伝子のアップグレード」が可能となり、成人の場合、早期死亡リスクが50%も減少すると言います。

「スーパーヒーロー」ワクチンはいつ頃登場するのでしょうか?

アシュリーによると、このワクチンは、臨床的に深刻な問題を抱えている人に投与された後、子どもを含む幅広い人々に展開されるとのことです。各成分の臨床試験は2026年までに開始され、混合ワクチンは10年から15年以内に発売される予定です。

スタンフォード大学の副学部長でもあるアシュリー氏によると、ゲノム研究とテクノロジーの飛躍的な進歩がこのままのペースで続けば、わずか10年でこのワクチンが世界中に普及する可能性があるとのことです。アシュリー教授(49)は、スタンフォード大学遺伝性心血管疾患センターとその臨床ゲノミクスプログラムの創設ディレクターを務めています。

「ゲノム医療は何十年も前から期待されていましたが、この分野の進歩のおかげで、その期待が現実のものとなり、医療の大胆な新時代の幕開けとなる段階に来ています」と、教授はSWNSへの声明の中で述べています。

「私たちは近い将来、生命を脅かす数多くの病気に関連するDNAを修復、調整、改良する遺伝子工学のツールを手に入れ、生涯にわたってこれらの病気にかかりにくくすることができるでしょう。もちろん、人を不老不死にできるわけではありませんし、平均寿命が延びることを保証するものではありませんが、多くの場合、早期死亡を避けることができるでしょう」とアシュリーは続けます。

「DNA改変の進歩により、病気に強い「超人」遺伝子を持つ人々の数は、もはやSFの世界ではなく、今後数年のうちに絶対的な科学的事実になると考えられます。のテクノロジーによって、何百万人もの人々が影響を受ける可能性があります。言い換えれば、スーパーヒーローワクチンです。

「これは、アルツハイマー病、肝臓病、冠状動脈性心臓病とそれに伴う脳卒中、血管性認知症など、遺伝的要素を持つ疾患の負担を大幅に軽減する可能性を秘めています。スタンフォード大学の遺伝学者は、「今後10年から15年の間に、そのような治療法が可能になり、20年から30年の間にその効果が明らかになることは、可能であるだけでなく、確率的にも高いと言えます。致命的な心筋梗塞だけでモデル化すると、新しい治療法は発生率を50%も減少させる可能性があります」

あなたの遺伝子に「オートコレクト」ワクチンを

従来のワクチンは、死んだ病原体や弱った病原体を体内に投与することで、免疫系に敵を認識させる仕組みになっています。これにより、免疫系の抗体が、病原体やその病原体が持っている異物タンパク質を探し出し、破壊するようになります。

しかし、今回提案されている「スーパーヒーロー」を含むほとんどのゲノムワクチンは、遺伝子コードの文字列を特定の細胞に送り込むことで作用します。このコードには、ワープロのようなツールの「遺伝子編集者」の複数のバージョンが含まれており、DNAの1文字を変えるだけで、病気になりやすいバージョンから病気になりにくいバージョンに変えることができます。

遺伝子編集者が安全に正しい臓器に到達し、体内の免疫システムに到達する途中で破壊されないように、不活性化されたターゲティングウイルスによって運ばれたり、脂質(脂肪粒子)に包まれて正確な目的地に運ばれる。ナノ脂質の技術は、Pfizer-BioNTech社のCOVID-19ワクチンパッケージに使用されています。

科学者たちは、遺伝子編集を、コンピューターで書かれた文書のスペルミスを修正するための「オートコレクト」機能になぞらえています。しかし、遺伝子編集は、言葉を書き換えるのではなく、壊れたDNAを書き換えます。この技術は新しいものではありませんが、少なくとも人間ではまだ試されていません。

アシュリー教授は、ゲノム編集ツールCRISPR(clustered regular interspaced short palindromic repeats)の進歩が今後10年以内に深刻な疾患の治療に「非常に大きな」発展をもたらすだろうと述べています。これらはすでに、大規模に作ることがより簡単で安価であると考えられています。

参考:CRISPR技術、中国のスーパーソルジャーに使用
mRNAワクチンを介して脳をコントロール : メモ・独り言のblog (livedoor.blog)
 CRISPR-Cas9遺伝子編集技術
トランスヒューマニズムとグレートリセット : メモ・独り言のblog (livedoor.blog)


「遺伝子編集は、深刻な病気を未然に防ぐことができる可能性を秘めた、画期的な技術です。すべての人がこれらの病気にかかるわけではありませんが、かかる人にとっては、病気を予防するための画期的な新しいアプローチとなるでしょう」とアシュリー教授は言います。

「しかし、現状では、多くの心臓発作や脳卒中、そしておそらくその他の多くの病気を回避し、人々がより長く健康で幸せでいられるようにすることができる可能性があります」

現実の超人はすでに存在する

スーパーヒーロー・ワクチンができるかどうかは、実際に存在するスーパーヒーローの中から、病気に強い、あるいは病気と闘う能力の高い遺伝子を持つ人を見つけることにかかっています。例えば、フィンランドのオリンピック選手であるエーロ・マンティランタは、酸素を運ぶ赤血球が過剰であることを示すヘモグロビンが異常に多いことが判明し、それが彼の持久力を高めています。

他にも、コレステロール値が異常に低いことが判明したアメリカ人のシャーレイン・トレイシーや、痛みを感じることができないパキスタン人の無名の少年などがいます。超人的な遺伝子を持つ人の正確な数は不明だが、全世界で数百万人はいると考えられています。

アシュリー教授は、現在50万人以上の健康・遺伝子情報を保有するUKバイオバンクのような遺伝子データベースが、遺伝子ワクチン開発に重要な役割を果たすと考えています。すでに心臓病、肝臓病、アルツハイマー病などの超人的な遺伝子が発見されており、将来的にはがん予防やその他の末期疾患の鍵を握っているかもしれません。

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※これ本命でしょ?トランスヒューマンになってあなたも化学サイボーグになりませんか?
そのうち、このワクチンでもう病気にならない体になりますよ、と大実験が始まりますな...