Pfizer Vaccine Batches in the EU Were Placebos, Say Scientists – The Daily Sceptic
科学者たちは、欧州連合（EU）で配備されたファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンのロットのかなりの部分が、実際にはプラセボで構成されていた可能性があること、そしてドイツの規制当局がそれを知っていながら品質管理テストの対象としていなかったという驚くべき証拠を発見しました。
ルール大学ボーフム校有機化学教授のジェラルド・ダイカー博士とライプチヒ大学分析化学教授のイェルク・マティシク博士は、ドイツ語を話す5人の科学者グループの一員であり、この1年半、BioNTechワクチン（ドイツではこう呼ばれている）の品質と安全性について公に疑問を呈してきました。
彼らは最近、ドイツのジャーナリスト、ミレーナ・プレラドヴィッチのオンライン番組『Punkt.Preradovic』に出演し、バッチのばらつきについて議論しました。
彼らの出発点は、ファイザー・バイオンテックワクチンの異なるバッチ（科学的コードネームではBNT162b2）に関連する有害事象に大きなばらつきがあることを示す最近のデンマークの研究であった。デンマークの研究からの下図はこのばらつきを示しています。
彼が説明するように、これはデンマークで最も多く使用されたバッチを表しており、80万回以上の投与が行われました。これらの80万回の投与で約2000件の有害事象が疑われ、その報告率は約400回の投与につき1件ということになります。ダイカーが言うように、「インフルエンザワクチンでわかっていることと比較すれば、決して少ない量ではありません」。ダイカーの計算によれば、この緑のバッチはデンマークのサンプルの60％以上を占めています。
そして、青い線の周辺に集まった 「青いバッチ」があり、これらは明らかに非常に高いレベルの有害事象と関連しています。ダイカーが指摘するように、デンマークではどの青色のバッチも80,000回以上投与されておらず、これらの特に悪いバッチは公衆衛生当局によってひっそりと市場から撤去された可能性を示唆しています。
それにもかかわらず、これらのバッチには8000件もの有害事象が報告されています。80,000回中8,000回ということは、10回に1回の割合で有害事象が報告されていることになります。ダイカーは、いくつかの青色バッチでは、6回に1回という高い割合で有害事象が報告されていることを指摘しています！
ダイカーの計算では、青いバッチはデンマークの研究に含まれる総投与数の5％以下です。それにもかかわらず、これらのバッチはサンプルに記録された579人の死亡の50％近くと関連しています。
最後に、黄色いバッチが黄色い線の周りに集まっていますが、この線は上で見たようにX軸からほとんど外れていません。ダイカーの計算では、黄色のバッチは全体の約30％を占めています。ダイカーは、これらのバッチには、文字通り有害事象がゼロと疑われる約20万回分の投与が含まれていることを指摘しています。
ダイカーが言うように、『悪意のある』観察者は、『これがプラセボの見え方だ』と指摘するかもしれません。
そして、悪意のある観察者は正しいかもしれません。
ほとんどのオブザーバーが知らされていないことですが、ドイツの規制機関であるポール・エーリッヒ研究所（PEI）こそが、ファイザー社とバイオンテック社がEUで供給するすべてのワクチンの品質管理を原則的に担っています。(研究所の名前は、ドイツの免疫学者でノーベル賞を受賞したポール・エールリッヒにちなんで名付けられましたが、もちろん、同じ名前のスタンフォード生物学教授ではありません。
これは、このワクチンの実際の合法的な製造業者であり、EUにおける販売承認者でもあるのが、より有名なアメリカのパートナーであるファイザー社ではなく、ドイツのBioNTech社であるという事実を反映しています。
ダイカーとマティシクは、PEIが非常に悪い「ブルー」バッチ、それほど悪くない「グリーン」バッチの圧倒的多数をテストし、リリースを承認していたことを発見しましたが、無害な「イエロー」バッチはほとんど皆無だった。あたかもPEIがこれらのバッチが問題ないことを事前に知っていたかのようにです。
これは、ダイカーがプンクト・プレラドヴィッチとのインタビュー中に行ったプレゼンテーションのスライドに示されています。タイトルには： 「デンマークの研究から、ポール・エーリッヒ研究所はどのバッチをテストし、リリースを承認したのか？」と書かれています。
あるいは、要するに、ドイツの科学者たちがファイザーとバイオンテックのロットのばらつきについて調べた結果を言い換えれば、良いものは悪く、悪いものは非常に悪く、非常に良いものは生理食塩水であったということになるでしょう。
( プンクト・プレラドヴィッチによるジェラルド・ダイカーとイェルク・マティシクへのインタビュー全文はこちら（ドイツ語）。上記の翻訳は筆者によるものです。おそらく機械翻訳と思われる英語版のインタビュー全文もPunkt.Preradovicのウェブページにあります)
ストップ・プレス Substackのジョフ・ペインは、この奇妙なデータについて、科学者たちが調査した有害事象報告はデンマークからのものであったが、バッチは世界中に配布され、そこでいくつかの有害事象（死亡を含む）が報告されたという事実と関連した無実の説明があるかもしれないと示唆している。
しかし、なぜ有害事象ゼロのロットが、ドイツの規制当局がテストしていないロットとほぼ完全に一致するのかは、まだ明らかではない。何か最新情報があれば、ここに掲載します。
EUのファイザーワクチンはプラセボだった、と科学者は言う
科学者たちは、欧州連合（EU）で配備されたファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンのロットのかなりの部分が、実際にはプラセボで構成されていた可能性があること、そしてドイツの規制当局がそれを知っていながら品質管理テストの対象としていなかったという驚くべき証拠を発見しました。
ルール大学ボーフム校有機化学教授のジェラルド・ダイカー博士とライプチヒ大学分析化学教授のイェルク・マティシク博士は、ドイツ語を話す5人の科学者グループの一員であり、この1年半、BioNTechワクチン（ドイツではこう呼ばれている）の品質と安全性について公に疑問を呈してきました。
彼らは最近、ドイツのジャーナリスト、ミレーナ・プレラドヴィッチのオンライン番組『Punkt.Preradovic』に出演し、バッチのばらつきについて議論しました。
彼らの出発点は、ファイザー・バイオンテックワクチンの異なるバッチ（科学的コードネームではBNT162b2）に関連する有害事象に大きなばらつきがあることを示す最近のデンマークの研究であった。デンマークの研究からの下図はこのばらつきを示しています。
このグラフは、デンマークで使用されているバッチが、基本的に3つのグループに分かれていることを示しています。
緑の線の周りに集まった「緑色のバッチ」には、それらに関連する中程度または中程度のレベルの有害事象があります。プレラドビッチとの議論の中で、ジェラルド・ダイカーは最も右にある緑色の点の例を挙げています。彼が説明するように、これはデンマークで最も多く使用されたバッチを表しており、80万回以上の投与が行われました。これらの80万回の投与で約2000件の有害事象が疑われ、その報告率は約400回の投与につき1件ということになります。ダイカーが言うように、「インフルエンザワクチンでわかっていることと比較すれば、決して少ない量ではありません」。ダイカーの計算によれば、この緑のバッチはデンマークのサンプルの60％以上を占めています。
そして、青い線の周辺に集まった 「青いバッチ」があり、これらは明らかに非常に高いレベルの有害事象と関連しています。ダイカーが指摘するように、デンマークではどの青色のバッチも80,000回以上投与されておらず、これらの特に悪いバッチは公衆衛生当局によってひっそりと市場から撤去された可能性を示唆しています。
それにもかかわらず、これらのバッチには8000件もの有害事象が報告されています。80,000回中8,000回ということは、10回に1回の割合で有害事象が報告されていることになります。ダイカーは、いくつかの青色バッチでは、6回に1回という高い割合で有害事象が報告されていることを指摘しています！
ダイカーの計算では、青いバッチはデンマークの研究に含まれる総投与数の5％以下です。それにもかかわらず、これらのバッチはサンプルに記録された579人の死亡の50％近くと関連しています。
最後に、黄色いバッチが黄色い線の周りに集まっていますが、この線は上で見たようにX軸からほとんど外れていません。ダイカーの計算では、黄色のバッチは全体の約30％を占めています。ダイカーは、これらのバッチには、文字通り有害事象がゼロと疑われる約20万回分の投与が含まれていることを指摘しています。
ダイカーが言うように、『悪意のある』観察者は、『これがプラセボの見え方だ』と指摘するかもしれません。
そして、悪意のある観察者は正しいかもしれません。
ダイカーとマティシクは、デンマークの研究に含まれるバッチ番号と、発売が承認されたバッチに関する一般に入手可能な情報を比較し、非常に悪いバッチやそうでないバッチとは異なり、無害なバッチには品質管理テストがまったく行われていないように見えるものがほとんどないという驚くべき発見をしました。
ほとんどのオブザーバーが知らされていないことですが、ドイツの規制機関であるポール・エーリッヒ研究所（PEI）こそが、ファイザー社とバイオンテック社がEUで供給するすべてのワクチンの品質管理を原則的に担っています。(研究所の名前は、ドイツの免疫学者でノーベル賞を受賞したポール・エールリッヒにちなんで名付けられましたが、もちろん、同じ名前のスタンフォード生物学教授ではありません。
これは、このワクチンの実際の合法的な製造業者であり、EUにおける販売承認者でもあるのが、より有名なアメリカのパートナーであるファイザー社ではなく、ドイツのBioNTech社であるという事実を反映しています。
ダイカーとマティシクは、PEIが非常に悪い「ブルー」バッチ、それほど悪くない「グリーン」バッチの圧倒的多数をテストし、リリースを承認していたことを発見しましたが、無害な「イエロー」バッチはほとんど皆無だった。あたかもPEIがこれらのバッチが問題ないことを事前に知っていたかのようにです。
これは、ダイカーがプンクト・プレラドヴィッチとのインタビュー中に行ったプレゼンテーションのスライドに示されています。タイトルには： 「デンマークの研究から、ポール・エーリッヒ研究所はどのバッチをテストし、リリースを承認したのか？」と書かれています。
各表のPEIの欄で、「ja」はもちろんそのバッチがテストされたことを意味し、「nein」はテストされなかったことを意味します。「黄色」の表の最初のバッチだけがテストされたことに注意。
その表の下のキャプションには： 「PEIは一般的に、無害な 「イエローバッチ」の検査は必要ないと考えていた」 とある。
ダイカーが遠慮がちに言ったように、「これは、実際にはプラセボのようなものなのではないかという最初の疑いを支持するものです」。あるいは、要するに、ドイツの科学者たちがファイザーとバイオンテックのロットのばらつきについて調べた結果を言い換えれば、良いものは悪く、悪いものは非常に悪く、非常に良いものは生理食塩水であったということになるでしょう。
( プンクト・プレラドヴィッチによるジェラルド・ダイカーとイェルク・マティシクへのインタビュー全文はこちら（ドイツ語）。上記の翻訳は筆者によるものです。おそらく機械翻訳と思われる英語版のインタビュー全文もPunkt.Preradovicのウェブページにあります)
ストップ・プレス Substackのジョフ・ペインは、この奇妙なデータについて、科学者たちが調査した有害事象報告はデンマークからのものであったが、バッチは世界中に配布され、そこでいくつかの有害事象（死亡を含む）が報告されたという事実と関連した無実の説明があるかもしれないと示唆している。
しかし、なぜ有害事象ゼロのロットが、ドイツの規制当局がテストしていないロットとほぼ完全に一致するのかは、まだ明らかではない。何か最新情報があれば、ここに掲載します。
