The SARS-CoV-2 Delta variant is poised to acquire complete resistance to wild-type spike vaccines (biorxiv.org)※日本の研究論文です




中和抗体はデルタに対する効果を失いますが、促進抗体はデルタを認識し、非常に容易に結合します。このことは、ワクチンを接種した人の危険性を高め、ウイルスの感染力をますます強めることにつながります。



非中和抗体による促進効果（＝デルタ型の感染力の増加）は、デルタ型の方がオリジナル型よりも優れています。このことは、デルタ型が登場して以来、イスラエルやイギリスなどで状況が悪化していることを説明しています。





そのため、デルタ変異体は中和抗体を逃れる一方で、促進と呼ばれる非中和抗体を利用して、ワクチン接種を受けた人の感染力やウイルス量を高めているのです。 したがって、これらのワクチンは、特にワクチン接種を受けた人において、新しい亜種の免疫逃避と感染性を加速させることになります。



また、ファイザー社のワクチンを接種した人の血清では

1 - 非常に低い血清濃度で、デルタ+変異体の感染力を強く増加させる（＝少量の血清でも、そこに見出された促進抗体はデルタ+の感染力を増加させるのに十分強力である）

2 - 高い血清濃度でのみウイルスを非常に弱く中和する（＝多量の血清を用いても、そこに見出された中和抗体はデルタ+をほとんど中和しない）



そのため、ウイルスは中和抗体から逃れるために変異する一方で、感染力（＝分泌されるウイルス粒子の数）や感染力を高めるために、促進する抗体に適応していると考えられます。



このような突然変異やワクチンへの耐性を可能にしているのはワクチンであり、ワクチンを受けていない人ではなく、すべての国の政府が主張しているように、ワクチンを接種した者を接種していない者に対抗させようとしているのです。

著者らは、将来の亜種を制御できるようにするためには、ワクチンをデルタ型に適合させるべきであり、元のオリジナル株に基づくワクチンを繰り返し注射することは有益ではないと結論づけている。



しかし、3回目の接種の際には、初期株に基づくオリジナルのワクチンを使用するという選択肢しかありません。不必要な製品を何千万回分も廃棄しなければならないことに加えて、なぜファイザー社はデルタ型にワクチンを適合させないのでしょうか？

問題点1

ワクチンがデルタに適応された場合：デルタ変異体やその派生変異体であるデルタ+の感染力を高める促進抗体のエピトープは、変異体に関わらず同じです。

つまり、ワクチンを新しい亜種に適応させることができたとしても、亜種の感染力や伝達力を高める非中和/促進抗体は同じものになるということです。

なぜなら、ワクチンを変異種に適合させるために、ファイザー社はスパイクの一部しか触ることができず、一方で促進抗体をコーディングしている重要な部分は、ワクチンの適合によって影響を受けないからです。

これらのmRNAワクチンを繰り返し注射すると、特に促進抗体のタイトルが高まり、必然的に重篤な＋αの症状（ADE）が出ることになります。

私たちが当初から恐れていたこと、そしてイスラエルですでに見られていることは、ワクチンを受けた人は、ワクチンを接種していない人と違って、病気が重くなり、長引きます。
ワクチンを受けていない人は、より軽症で、特に病気の持続期間が短いのです。



そして、新しい注射をするたびに、感染したワクチン接種者は、促進する抗体のおかげで、必然的にウイルスのコピーを増やし、ワクチン接種者のウイルス量は、ワクチン接種を受けていない人とは違って増加します。

3回目の接種からは、イスラエルで見られたように、ワクチンを接種した人が超感染者となり、1日の感染者数はこのパンデミックが始まって以来の数に達しています。3回目の接種が開始されてから、900万人の人口に対して1万人以上の患者が発生しており、日本で例えると1日に14万人の患者が発生していることになります。

問題点2

次のデルタ由来の亜種はワクチンの中和抗体から完全に逃れることがすでにわかっているにもかかわらず、ファイザー社はモデルナ社と同様にワクチンを修正せず、3回目、4回目...と元のオリジナル株に基づいた処方を推し進めようとしています。

なぜでしょうか？

Natured誌に掲載された新しい研究によると、デルタ型のスパイクタンパク質が、私たちの細胞に感染してシンシチウムを形成するために、どのようにして私たちの細胞との融合を増加させるのかを説明しています。



シンシチウムとは、ウイルスに感染した複数の細胞が融合し、同じ膜を共有する複数の核を持つ巨大な「細胞」を形成したものです。融合があれば、毒性があります。これは、ワクチンを接種した人にとっても、世界的なワクチン接種の継続にとっても、悲惨なことです。


これが、ファイザー（あるいはモデルナ）がワクチンを修正せず、感染力の弱い元の株に基づいたバージョンのワクチンを再接種することを推し進めようとする理由です。

デルタ型のスパイクに比べて感染力の低いオリジナル株のスパイクを製造したことによる副作用やワクチン接種後の死亡例を見てください。いくつかの細胞が融合して毒性のあるシンシチウムを作ることができないか、ほとんどできなかった。

もし、ファイザー社やモデルナ社が自社のワクチンを適応して、私たちの細胞に感染して融合するのにはるかに効果的なデルタ変異体のスパイクを私たちの体内に作らせたとしたら、どうなると思いますか？

副作用やワクチン接種後の死亡者数は、もはや隠すことができないレベルまで爆発的に増加するでしょう。

ファイザー社はこのことを知っていて、予防接種はまだ私たちの抗体を増やすのに有効であると主張して時間を操っています。ただし、これらの抗体はデルタ型に対してはほとんど作用しなくなり、注射をするたびに、より多くの人を殺す促進抗体の量が増えることになります。

デルタ型に適合したバージョンと次のバージョンに切り替えれば、促進抗体の力価が上昇するだけでなく、15d-1ヶ月の間、改変されたスパイク「デルタ」のコピーが何兆個も存在することになり、オリジナルのD614G株に基づくものよりもさらに毒性が強くなるでしょう。

当初は6週間でそれぞれの新種にワクチンを適合させることができると言われていたのですが、実際には何も起こりませんでした。

彼らはそれを知っていて、同じ処方を使い続けることを正当化するために、イスラエルのデータを操作して時間を操っているのです。

率直に言って、2年前に流通していたインフルエンザベースのワクチンを使って、誰がインフルエンザの予防接種を受けるでしょうか？

なぜ人々は考えないのでしょうか？

この悪循環から抜け出す唯一の方法は、一刻も早く、特にすでに注射を受けたことのある人は、この繰り返しの注射をやめることです。

注射をするたびに、注射や感染時のウイルスが原因で死亡する可能性があります。なぜなら、促進抗体が、より多くのウイルス粒子を生成させ、あなたを超汚染者にしてしまうからです。

FDAとWHOはこのことを知っており、この2つの腐敗した組織でさえ一般の人々への3回目の接種に反対している理由なのです。

「老人は死んでもいい」というが、さらに多くの若者やリスクのない人々を殺すことになり、WHOが望むこの大量のワクチン接種に対する多くの人々の盲目的な信頼を打ち砕くことになります。さらに、FDAはこの3回目の接種について、あまりにも早い時期に接種すると深刻な神経系の副作用を悪化させる可能性があるため、反対することを明確に記しています。

そして、もしあなたが強制されたいのであれば、デルタ変異種の系統に基づいたバージョンのワクチンを要求してください。多分、絶対にあり得ないですが。

これがすべての人に理解できることを願って.....

THE PEOPLE'S CAUSE: Delta variant becomes resistant to vaccines, with increased danger for vaccinees (numidia-liberum.blogspot.com)
Thread by @2020Marceau on Thread Reader App – Thread Reader App

※これでも政府は3回目接種を強行するつもりですからどういう結果になるかは知っている訳です。