Scanning & Transmission Electron Microscopy Reveals Graphene Oxide in CoV-19 Vaccines (drrobertyoung.com)  ロバート・O・ヤング博士

スキャン&透過電子顕微鏡はCoV-19ワクチン
における酸化グラフェンを明らかに

 
位相コントラスト顕微鏡、透過型・走査型電子顕微鏡、エネルギー分散型X線分光法により、CoV-19ワクチンの成分が明らかに!

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細菌は、体細胞の感染ではなく、排泄物として私たちと私たちから生まれます。言い換えれば、細菌は細胞と遺伝的解体の症状であり、細胞および遺伝的解体の特定の原因ではない!生殖は何もないし、地形がすべてです.細菌は有毒な不均衡の状態にしか寄与しないが、特定の病気や病気を引き起こすことは決してない![55] - ロバート・O・ヤング博士

要約

現在、SARS-CoV-19ワクチン(SARS-CoV-2)を製造する4つの主要な製薬会社があります。これらの製造者とそのワクチンは、ファイザー-ビオンテック mRNAワクチン、モデルナ・ロンザ mRNA-1273 ワクチン、血清研究所オックスフォード・アストラゼネカワクチンそしてヤンセンワクチンCOVID -19ジョンソン・エンド・ジョンソンヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニー、バイオテクノロジー社SARS-CoV-2スパイクタンパク質を発現する組換え、複製無能アデノウイルス26型。これらのワクチンの意図された目的は、いわゆる感染性新型コロナウイルスまたはSARS-CoV - 2ウイルスから免疫を提供することです。

これらの4つの製薬会社は、ワクチンボックスに完全なFDA開示を提供しておらず、これらのいわゆるワクチンに含まれる主要およびマイナー成分の多くについてファクトシートまたはラベルを挿入しています。本研究の目的は、以下に含まれる特定の主要成分およびマイナー成分を特定することです。
各SARS-COV-2-19ワクチンに対して様々な科学的解剖学的、生理学的および機能的な試験を用いたファイザーワクチン、モデルナワクチン、アストラゼネカワクチン、ヤンセンワクチン。1947年のニュルンベルク法によって世界法に準拠した人権として、ワクチン固有の成分情報は、世界のどの国の人間もSAR-CoV-2-19接種に同意するかどうかを情報に基づいた決定を下すことができるように、重要であり、必要であり、知る必要があります。

我々は、各ワクチンに関する科学的検査を実施し、これら4つのSARS-CoV - 2-19ワクチンに含まれている開示されていないいくつかの成分または補助剤を同定した。現在、これらのワクチンは、すべての成分を完全に開示することなく、場合によっては1947年のニュルンベルク法に基づく個々の人権に違反して政府または雇用者によって義務付けられた緊急使用承認(EUA)の下で、世界中の何百万人ものヒトに投与されています。

方法論とテクニック

4つの「ワクチン」は、新しいナノ粒子状技術アプローチに従って異なる計装と準備プロトコルを使用して、ファイザービオンテック、モデルナ- ロンザmRNA-1273ワクチンアストラゼネカによるVaxzevria、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンの分析を行いました。異なる計器械使用は光学顕微鏡法、明視野顕微鏡法、pHaseの対照顕微鏡、暗視野顕微鏡、紫外線吸光および蛍光分光法、走査電子顕微鏡法、透過電子顕微鏡法、エネルギー分散分光法、X線の回視法、核磁気共鳴器械を使用して使用された形態および内容物を含む。ハイテク技術の測定と調査のケアのために、すべてのコントロールが活性化され、検証された結果を得るために参照測定が採用されました。

生の血相コントラストと暗視野顕微鏡

続いて、ワクチンの水性画分の画像を取得し、炭素微粒子やグラフェンの存在の可能性を視覚的に評価した。

光学顕微鏡で観察したところ、文献(Xu et al, 2019)の画像や、rGO標準品(SIGMA)から得られた画像と大きな類似性を示す、透明な2次元の層状物体が豊富に得られた(図1、2、3)

様々なサイズと形状の大きな透明シートの画像が得られ、波形やフラットな不規則性を示している。また、文献(Xu et al, 2019)に記載されているフレークに似た多角形の小さなシートは、pHase ContrastとDark-Field顕微鏡で明らかにすることができる(図3)

これらの層状の物体はすべて、血液(図1)やワクチンサンプル(図2、3)の水性画分に広がっており、登録特許に記載されている成分はこれらのシートと関連付けることができません。

図1では、還元型グラフェン酸化物(rGO)のクラスター爆弾が、生の汚れていない19個のいわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンの中でどのように見えるかを見ることができます。

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[図1は、還元型酸化グラフェン(rGO)の炭素クラスターを、生きたままの無染色のヒトの血液中で、pHaseコントラスト顕微鏡を用いて1500倍で撮影したものです。赤血球がrGO結晶の中や周囲で固まっており、「ルーロー」と呼ばれる状態になっていることがわかる。フランス語で「鎖」を意味する。]

正常な健康体の血液とmRNA接種後の血液
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[位相コントラスト顕微鏡による図1aの顕微鏡写真では、色も形も大きさも揃った正常な健康状態の赤血球が確認できます。健康な状態の赤血球は、解剖学的には直径7ミクロンの大きさである]。

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[図1b 位相コントラスト顕微鏡で撮影した顕微鏡写真では、mRNAワクチン投与24時間後の生きた血液には、結晶化した赤血球、生物学的に変化した赤血球と白血球、中央の酸化グラフェン結晶の大きなシンプラスト、
顕微鏡写真の右上のオロチン酸結晶が含まれています]



図1c pHaseコントラスト顕微鏡で見た、凝固した赤血球や血栓の中の
酸化グラフェンのナノチューブ[2]。


図1d pHaseコントラスト顕微鏡で見た、凝固した赤血球や血栓の中の
酸化グラフェンのナノチューブ[2]。

CoV - 19いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンに含まれる非開示成分とは?

[3]この質問に答えるために、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、Janssenの各ワクチンの水性画分をそれぞれの容器から採取し、pHase Contrast Microscopyで100倍、600倍、1500倍の倍率で個別に観察したところ、還元型酸化グラフェン(rGO)微粒子の解剖学的証拠が示されましたので、Choucairらの2009年のrGOの顕微鏡写真と比較して、同定と検証を行いました[3]。

ワクチン水性画分の分析手順

冷蔵保存されたサンプルは、層流室と滅菌された実験器具を用いて、無菌状態で処理された。

分析の手順は次のとおりです。

1. 0.9%無菌生理食塩水(0.45 ml + 1.2 ml)の希釈

2. 極性分画:1.2 mlヘキサン+ 120 ulのRD1サンプル

3. 親水性水溶液の抽出

4. UV吸光度および蛍光分光法スキャン

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5. サンプル中のRNAの抽出と定量

6. 水性pHaseの電子・光学顕微鏡

ファイザー「ワクチン」非開示成分

図2および図3の顕微鏡写真は、100X、600Xおよび1500X pHaseコントラスト、ダークフィールドおよび明視野光学顕微鏡を用いて得られた。[3]


各顕微鏡写真の左側には、rGOを含むファイザーワクチン水性分画から得られた顕微鏡写真が表示されます。

各顕微鏡写真の右側には、解剖学的検証のためのrGOを含む既知のソースからの一致が表示されます

pHaseコントラスト、暗視野、明視野顕微鏡、透過型および走査型電子顕微鏡を用いて、ファイザー社のワクチン製品、モデルナ社、アストラゼネカ社、ヤンセン社のワクチン製品を観察したところ、図3に示すように、グラフェンストリップになり得るものが見つかった。
 
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図2は、ファイザーワクチンサンプル(左)および還元酸化グラフェン(rGO)標準(右)からの水性画分像(Sigma-777684)を示す。光学顕微鏡、100X


図3 -ファイザーワクチンサンプル(左)および超音波還元酸化グラフェン(rGO)標準(右)から還元された酸化グラフェンを含む水性画分画像(Sigma-777684)。光学pHaseの対照顕微鏡、600X。さらに、2021年6月28日のムエストラRD1、ラキンタ・コラムナ・レポート水性懸濁液中のグラフェン酸化物検出;デルガド・マルティン、カンプラ・マドリードは我々の調査結果を確認します。[4] https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene -リボン.html


図4は、ファイザーが特定の器官、腺および組織、すなわち卵巣および精巣、骨髄、心臓および脳にfGOのリポソーム内容物を駆動するために特定のmRNA分子にリポソームカプシドを取り付けることによって酸化グラフェンをvehiculateに製品に使用するリポソームカプシドを示す。画像はSEMクライオ製剤によって得られた。

TEMによるグラフェンの確定的同定のためには、特徴的な電子回折標準試料を得ることによって、構造特性評価を有する観察を補完する必要がある(図「b」を以下に示す)。[4]

グラファイトまたはグラフェンに対応する標準的なサンプルは、六角形対称であり、一般的にいくつかの同心六角形を有する。

図4bはグラフェン粒子のX線回折パターンを明らかにする。マテリア(リオJ.) 23 (1) , 2018.修飾された
ハマー法により得られるグラフェンナノシートの特性評価レナータハックら [4]

透過電子顕微鏡(TEM)を用いて、図5に示すように、より暗い多層凝集体と明るい色の単層の混合物を持つ折り畳まれた半透明の柔軟なrGOシートの複雑なマトリックスまたはメッシュを観察した。[3][4]



図5は、ファイザーワクチン中のグラフェンナノ粒子のクラスターを示す。これらは集計されているように見えます。


図5の暗い線形領域は、電子ビームに平行して個々のシートの局所的な重なりと局所的な配置であるように見えます。[5]

メッシュの後、図6に示すように、処理時にrGOメッシュを機械的に強制することによって発生する穴に対応する、未確認の丸みを帯びた楕円クリアシェイプの高密度が現れます。4][5]



図6は、Pfizerワクチンにおける還元酸化グラフェンの粒子が存在するTEM顕微鏡観察を示す。X線回折法は、rGOの
結晶性炭素ベースのナノ粒子の性質を明らかにする。この証拠は、Muestra RD1によって発見され、
2021年6月28日のラキンタ・コラムナ報告書に掲載されました。水性懸濁液中のグラフェン酸化物検出
;デルガド・マルティン、カンプラ・マドリード。[4]

食事、代謝、環境、接種された有機および無機のマイクロおよびナノ微粒子に対する免疫応答

下の鮮やかなオレンジ色の血液の結晶は、動物の肉や血液、間質液などの高タンパク食を摂取して固まった尿酸です。 この有毒な塊を掃除して取り除こうとする好中球がいくつかあることに気づくだろう。 これは、体液の微妙なpHバランスを管理・維持する白血球の主な目的です。


上のビデオを見ると、血漿中を泳ぐ2つの好中球(好中球は全白血球数の2/3を占めています)を見ます。左から好中球は、カンジダ・アルビカンのようなY型酵母の生物学的変換を拾うために下方に移動している。約1分以内に、この好中球がこの非常に有毒なY形酵母を血漿に戻すことがわかります。



   健康な体細胞に使用するものの細胞変性から細菌および酵母の病原体または生物学的形質を拾う血漿を
介して流れる2つの好中球。

これは、乳酸、尿酸、細菌、酵母、カビ、さらには右にラベル付けされた顕微鏡写真に見られるグラフェン酸化物、左にNETとラベル付けされた好中球のような有機および非有機マイクロおよびナノ微粒子を拾う好中球の主な機能です。

もう一度言いますが、好中球は、下の暗視野顕微鏡写真に見られるように、すべてのCoV - 2 - 19いわゆるワクチンに含まれている有毒な酸性病原体である酸化グラフェンを分離し、拾い上げて除去しようとする白血球です。


上記のダークフィールド顕微鏡顕微鏡顕微鏡は、酸化グラフェン(GO)と、外国の有毒化学廃棄物や生物学的製剤を拾って排除するように設計された好中球(全白血球の60%以上を占めるNET)の中毒と破壊を示しています。カールンスカ研究所、マンチェスター大学、チャルマース工科大学、ロバート・O・ヤング博士の科学チームの科学者は、ヒト免疫系が細菌、酵母またはカビと同じ方法で酸化グラフェンを処理することを示しています。

エネルギー分散X線分光法はファイザーワクチンでrGOを明らかにする[5][6][7]

次に、ファイザー社のワクチン液を、エネルギー分散型X線分光法(EDS)を用いて、化学物質と元素の含有量を分析しました(図6参照)。 EDSスペクトルでは、図2、3、5、6、7、7aのサンプルが生理食塩水で希釈されていることから、炭素、酸素(rGO元素)、ナトリウム、塩化物の存在が確認されました。

図7は、ESEM顕微鏡とEDS X線マイクロプローブを併用したファイザー社製「ワクチン」のスペクトル
(X軸=KeV、Y軸=Counts)で、炭素、酸素、ナトリウム、塩化物を識別しています。
図7aは、酸化グラフェン、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、塩化物、カルシウムを含むファイザー社の「ワクチン」のナノ粒子のスペクトルを、EDS X線マイクロプローブと組み合わせたESEM顕微鏡で確認したものである。(X軸=KeV、Y軸=カウント数)


還元型グラフェンオキサイド(rGO)のためのファイザー水性画分のウルトラバイオレット蛍光テスト[6].

紫外線吸収および蛍光スペクトルは、細胞化5細胞イメージングマルチモードリーダー分光光度計(BioteK)で得られた。UV吸光度スペクトルは、rGO微粒子の存在と互換性のある270nmで最大ピークを確認した。

340 nmでの最大340 nmのUV蛍光は、試料中に有意な量のrGOの存在も示唆している(Banoら、2019)

図9-UV吸収及び蛍光スペクトルは、細胞イメージングマルチモードリーダー分光光度計(BioteK)を細胞化5で得た。UV吸光度スペクトルは、rGOの存在と互換性のある270 nmで最大ピークを確認した。340 nmでの最大340 nmのUV蛍光は、試料中に有意な量のrGOの存在も示唆している(Banoら、2019)。


図10-分光法UV分析は、還元された酸化グラフェンの存在による吸着を示し、これは紫外線可視顕微鏡下
での観察によって確認された。

以下の図11および図12は,ファイザー,モデルナ,アストラゼネカ,ヤンセンのいわゆる「ワクチン」に含まれることが確認されているさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真であり,環境走査型電子顕微鏡(SEM)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブを組み合わせて分析し,観察中のマイクロおよびナノ粒子の粒子径,組成分布,化学的性質を明らかにしている[6][7][8]。


      図11は、炭素、酸素、クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素を含む、ファイザー社のいわゆる「ワクチン」で確認された長さ20umの鋭いミクロンの破片です。
 
図12は、いわゆるファイザーの「ワクチン」で確認された長さ20ミクロンの微粒子です。炭素、酸素クロム、
硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。

図13と図14は、ファイザー社、モデルナ社、アストラゼネカ社、ヤンセン社のいわゆる「ワクチン」で確認されたさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真であり、環境走査型電子顕微鏡(SEM)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブを組み合わせて分析し、観察中のマイクロおよびナノ粒子の粒子径、組成分布、化学的性質を明らかにしています。

ファイザー社の「ワクチン」には寄生虫がいる?

図13に見られるように、50ミクロンの細長い体が、ファイザー社のワクチンの中に存在するという不思議な存在です。これは解剖学的にはトリパノソーマクルシという寄生虫で、いくつかの変異体が致死性であり、後天性免疫不全症候群(AIDS)の多くの原因の1つであることが確認されています。



図13は、いわゆるファイザー「ワクチン」に見られる約50ミクロンのトリパノソーマ寄生虫を示す。炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。


トリパノソーマ・クルジ寄生虫の生きた血のpHase対照顕微鏡図[9]

図14は、CoV-19「ワクチン」にも含まれる炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物および窒素を含むナノ微粒子の組成を示す。


図13 ナノ微粒子の複合材料を特定

下の図15と16は、環境走査型電子顕微鏡(SEM)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブを用いて同定・分析されたさまざまなマイクロ・ナノ粒子の顕微鏡写真で、観察されたマイクロ・ナノ粒子の化学的性質とその形態を明らかにしている。

長さ2ミクロンの白い微粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。


図15は、ファイザー社の「ワクチン」で確認されたナノおよびミクロン単位の微粒子を示しています。長さ2ミクロンの白い微粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。


図16は、いわゆるファイザー「ワクチン」に見られる白2ミクロンの微粒子がビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅および窒素で構成されていることを示す。

図17と図18は、有機炭素、酸素、窒素の微粒子と、ビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムを含む埋め込み型のナノ粒子の集合体を確認したもので、これらはすべて、いわゆるファイザー社の「ワクチン」に含まれていたものです。



図17は、ビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムなどのナノ粒子が埋め込まれた有機物(炭素-酸素-窒素)の集合体で、ファイザー社の「ワクチン」が埋め込まれています。


図18は、ビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムなどのナノ粒子が埋め込まれた有機物(炭素-酸素-窒素)の集合体で、ファイザー社の「ワクチン」に埋め込まれています。


アストラゼネカ「ワクチン」非開示成分

図19および図20は、アストラゼネカ社の「ワクチン」に埋め込まれたマイクロおよびナノ粒子の鉄、クロム、ニッケル(ステンレス鋼として知られています)の人工的な集合体を透過型電子顕微鏡(TEM)で観察し、エネルギー分散型システムのX線マイクロプローブで定量化したもので、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質とその形態を明らかにしています。


図19 - 鉄、クロム、ニッケルの設計された凝集体もステンレス鋼として知られています。


図20は、アストラゼネカ社の「ワクチン」に含まれるナノ微粒子を、エネルギー分散型システムのX線マイクロプローブで定量化したもので、観察されたマイクロおよびナノ微粒子の化学的性質を明らかにしています。

XRF(蛍光X線)装置を使って、アストラゼネカ社の「ワクチン」に含まれるアジュバントを評価したところ、ファイザー社とモデルナ社の「ワクチン」にも含まれているヒスチジン、スクロース、ポリエチレングリコール(PEG)、エチレンアルコールの以下の分子が確認されました。 このテストの結果は、図20で見ることができます。[10]

PEGとエチレンアルコールの注入は、ともに発がん性と遺伝毒性があることが知られています。[10]PEGは、アストラゼネカ社の「ワクチン」の成分を記載したデータシートに宣言されている唯一のアジュバントでしたが、ファイザー社とモデナ社の「ワクチン」には含まれていました。


図21は、アストラゼネカのワクチンアジュバントのスペクトルを示したものです。参照スペクトルによって同定された4つの分子には異なる色が使用されています。相対濃度は、最も長く計算されたT1が
5秒のデューティサイクルで取得された定量的スペクトルの分子の参照信号の積分値で計算される。

ヤンセン「ワクチン」未開示成分

図22と図23は、ヤンセン社の「ワクチン」で確認された有機-無機凝集体を示している。この粒子はステンレス鋼で構成されており、還元型酸化グラフェンの「炭素系接着剤」で接着されている[11]。この凝集体は非常に磁気的であり、病的な血液凝固や、他の双極子との相互作用による細胞膜の変性から生じる「コロナ効果」や「スパイクタンパク効果」を引き起こす可能性がある[11]。 これらの生体反応や細胞の変化は、図24、25、26のpHaseコントラスト顕微鏡や暗視野顕微鏡で生きた血液の中で見ることができる。[1][12]



図22 炭素、酸素、鉄、ニッケルが酸化グラフェンと一緒になったステンレスの集合体


図23は、炭素、酸素、鉄、ニッケルの元素が酸化グラフェンと一緒になっている様子です。

コロナ効果とスパイクタンパク質効果

内因性の「コロナ効果」と「スパイクタンパク質」は、還元型酸化グラフェンとマイクロ波による化学物質と放射線の毒物が原因です![12]







図26 この顕微鏡写真は、「スパイクタンパク質」の内因性創造をアウトフェクションと
NOTと感染として示しています!


上の図24と25は赤血球の「コロナ効果」を、図26は「スパイク状タンパク質効果」を示していますが、いずれも酸性の生活習慣、具体的には2.4GHz以上の有毒な脈動電磁場への曝露、摂取した食物や水による化学物質中毒、有毒な酸性大気汚染、ケムトレイル、さらにはナナメの粒子状化学物質を含んだCoV-19の接種によって、間質液や血管液の分解性アシドーシスが引き起こされます。 早まって自分を害する前に、自分の感情や誤った信念をチェックしてください![12]。


モデルナ「ワクチン」非開示成分

図26と図27は、「モデルナ」の "ワクチン "に含まれる有機物と無機物の混合物を示している。

透過型電子顕微鏡(TMS)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化した結果、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質が明らかになった。


いわゆるモデルナの「ワクチン」は、炭素ベースの還元型グラフェン酸化物の基板に、いくつかのナノ粒子が埋め込まれている。ナノ粒子は、炭素、窒素、酸素、アルミニウム、銅、鉄、塩素などで構成されています[13]



図26 透過型電子顕微鏡で見ると有機物と非有機物が埋め込まれた酸化グラフェンの複合体が見える。



図27 細胞毒性のあるナノ粒子が埋め込まれていることがわかる


図27と図28は、透過型電子顕微鏡(TEM)で分析し、エネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化したもので、観察されたマイクロおよびナノ微粒子の化学的性質を明らかにしたものです。多くの異物は、気泡状の空洞を含む球状の形態をしていることが確認されました。

図29は、それらが炭素、窒素、酸素、シリコン、鉛、カドミウム、セレンで構成されていることを示している。この毒性の高いナノ粒子の組成は、細胞毒性や遺伝子毒性を持つセレン化カドミウムの量子ドットです。[14][15]



図27は、モデルナ社の "ワクチン "に含まれる酸化グラフェンのナノドットを示している。



図28 モデルナ「ワクチン」に見られる酸化グラフェンのナノドットを明らかにする


図29 "モデルナ "のワクチンに含まれる酸化グラフェンのナノ粒子による細胞毒性と遺伝子毒性の複合体を示す。

図30と31は、いわゆる「モデルナ」の「ワクチン」をさらに分析したもので、還元型酸化グラフェンのナノ粒子複合体の100ミクロンのシンプラストが見られた。このrGOは、炭素と酸素で構成されており、窒素、ケイ素、リン、塩素のナノ粒子が混入している[16]。



図30 透過電子顕微鏡は、酸化グラフェンを減少させる大きな100ミクロンのシンプラスト複合体を明らかにする


図31「ワクチン」に含まれるナノ粒子状複合体を示す

図32および
図33は、「モデルナ」の「ワクチン」に含まれる炭素ベースの還元型グラフェンオキシー体が、ケイ酸アルミニウムのナノ粒子を充填した凝集体と混在している様子を示している。[17]



図32 透過型電子顕微鏡による酸化グラフェンとケイ酸アルミニウムの複合体の確認


図33「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンと酸化アルミニウムのナノ元素を明らかにする

議論

SARS-CoVid-19のパンデミックにより、製薬会社はワクチンと呼ばれる新薬を開発しました。

製薬業界が宣言したこれらの新薬の作用機序は、ワクチン製品のデータシートで報告されているものと相まって、ファイザー-BioNTech mRNAワクチン、モダナ・ロンザmRNA-1273ワクチン血清研究所オックスフォードアストラゼネカワクチンヤンセンCOVID-19ワクチンによって製造された新薬が理解できないジョンソン・エンド・ジョンソンヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーはワクチンではなく、遺伝子治療として働くナノテクノロジー薬です。

「ワクチン」という名称は、新薬に必要な通常のルールをすべて無視して、官僚的・技術主義的な理由で緊急承認を得るために使われたエスカモタージュ(策略)である可能性が高い。特に、これまで人類が経験したことのない新しいナノテクノロジーのメカニズムを含むものは、世界の歴史上、どこでも、いつでも開発されたことがありません。

これらのいわゆる「ワクチン」はすべて特許を取得しているため、実際の内容は購入者にも秘密にされています。つまり、消費者は、予防接種によって体内に何が入っているのか、何も知らされていません。人類は、ナノ粒子技術のプロセスに関する限り、身体の細胞への悪影響、特に血液や身体の細胞に対する磁気毒性、細胞毒性、遺伝子毒性のナノバイオインタラクションの影響については、何も知らされていません。


今回の研究では、前述のいわゆる「ワクチン」をナノ粒子技術を用いた機器で直接分析することで、いわゆるワクチンに含まれる実際の有毒な酸性物質に関する真実について、不穏で人生を変えるような情報を明らかにしています。

ファイザー社、モデルナ社、アストラゼネカ社、ヤンセン社の医薬品は「ワクチン」ではなく、上述したように、動物細胞やベロ細胞、堕胎したヒト胎児の細胞から得たmRNAの遺伝子組み換え核酸に、さまざまなナノ元素が付着した複合酸化グラフェンのナノ粒子の集合体です。繰り返しになりますが、これらのいわゆるワクチンに含まれる成分は、植物、昆虫、鳥、動物、人間の細胞膜とその遺伝に対して、高い磁気毒性、細胞毒性、遺伝毒性を持ち、すでに重傷者(推定5億人以上)や最終的な死(推定3500万人以上)につながっています[17][18]~[55]。


いわゆる "専門家 "や "医学者 "は、CoV-19の蔓延を阻止する唯一の方法はCoV-2-19ワクチンであるとあなたに伝えています...たとえCoV-19の存在を示す証拠がなく、コッホやリバーの原則のような科学的方法で判断されるような蔓延の証拠がないとしてもです![54]。

何百万人もの「ダブル・ジャブ」を受けた人々が病気になり、理論的にはCoV-19という存在しないウイルスにさらされ、死んでいるにもかかわらず、効果があると...[55] 幻のウイルス感染ではなく、恐怖や偽の証拠が本物のように見え、遺伝子組み換えされたmRNAを介して還元型グラフェン酸化物の毒性のある酸が人体の特定のターゲットに届けられ、病的な血液凝固、酸素欠乏、過呼吸、低酸素症、そして窒息死に至るのである。 [56][57][58]


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